Unsere Geschichte

Wir sind Yvonne und André Laatz, Eltern von Alina und Celina. Unsere Tochter Alina lebt mit einer  CDKL5 - Genmutation, einer schweren Mehrfachbehinderung und therapieresistenten Epilepsie. So benötigt Alina rund um die Uhr Unterstützung. Sie kann nicht laufen, sprechen oder sehen. Ihre Entwicklung entspricht in vielen Bereichen der eines Säuglings.

Aus unseren eigenen Erfahrungen und dem Wunsch, anderen Familien Mut, Orientierung und konkrete Hilfe zu geben, entstand  der Verein GIU. Bei uns stehen  Menschen, ihre Geschichten  und ihre individuellen Bedürfnisse im Mittelpunkt.